據了解，目前國家藥典中只對甘草和黃芪兩種中藥材的農藥殘留進行檢查的規定，且檢查的種類只有六六六、滴滴涕和五氯硝基苯三種。大量在生產環節使用的農藥都未收錄其中。去年10月份，國家藥典委員會對農藥殘留限量標準進行征求意見，只是增加對人參、西洋參藥材和飲片的農藥殘留檢測項目。

　　天地網中藥材分析師段華對記者表示，由于藥材需求越來越大，很多藥材都在尋找人工種植的途徑，農藥殘留問題也開始凸顯起來。出口的中藥材如果有農藥殘留或者激素，國外根本不要，而國內由于重視不到位，監管并不嚴格。不過，段華表示，目前中藥材仍然是以野生為主，農殘的問題應該不是特別嚴重。

　　“現今農業種植過程中大量使用農藥，使得化學農業模式已經從瓜果蔬菜延伸到本該治病救人的中藥材，這非常令人擔憂。”王婧表示。

　　如果將綠色和平的檢測結果和歐盟農殘標準進行比對的話，可以發現部分樣品農藥殘留超標數十甚至數百倍。例如歐盟的甲基硫菌靈最大殘留值為0.1毫克/千克，而在同仁堂(北京)的三七花中檢出該農藥殘留量51.6毫克/千克，超標500倍;云南白藥的金銀花甲基硫菌靈殘留量達到11.3毫克/千克，超標100余倍。

　　藥業資深人士邊晨光對記者表示，藥店應對其售出的產品質量負責，應對此承擔責任，不過，由于目前藥企無法控制上游企業，這只是中藥材農藥殘留在整個產業鏈往下游延伸的表現，即使是品牌藥企也無法掌控。

　　中藥材GAP管理亟待加強

　　王婧表示，綠色和平走訪了三七產地云南文山、山東平邑等中藥材產地，走訪中發現，即使是經過國家食藥監局總局《中藥材生產質量規范》(以下簡稱GAP)認證的生產基地，也很難將GAP落到實處。

　　GAP為國家食藥監總局于2002年發布的為規范中藥材生產、保證中藥材質量的標準，其中在農藥使用部分規定，使用農藥時應采用最小有效劑量并選用高效、低毒，并要求農藥殘留量、重金屬及微生物限度均應符合國家標準和有關規定。但由于在實際操作中，“病蟲害綜合防治的原則”和“最小有效劑量”的標準并無執行標準和評估指標。

　　國家食藥監總局的官方網站顯示，特安吶的三七種植基地2004年首次經過認證，2010年其GAP認證的種植面積一再擴大。不過，綠色和平檢測報告顯示，特安吶的三七花含有34種農藥，其中禁用農藥甲拌磷殘留量為每千克0.77毫克;特安吶三七粉的農藥殘留量為19種，禁用農藥滅線磷也被檢測到有殘留。

　　東方資本董事長馮彪認為，中藥材需求的上漲依然是未來一大發展趨勢，從整體來看，中藥材必須從根源著手，改變依賴化學生產方式，完善監管機構，這樣才能保證整個中藥市場的穩定。