第一眼看到阿吉法·哈圖，你會以為她就是一個普通女嬰，踉踉蹌蹌地追著哥哥姐姐玩耍，偶爾耍賴一樣地向媽媽要抱抱。但實際上，阿吉法已經19歲了。她的身體在不到兩歲時就停止了生長。

　　家人至今也沒能弄清楚個中原因。醫學人士猜測，她可能是患上了極為罕見的“拉龍綜合征”。

　　停止長大

　　阿吉法與父母、兩個妹妹和一個弟弟生活在印度西孟加拉邦。她出生于1994年，降臨人世時是個健康的嬰兒，很早就學會了走路和說話。但令人沒想到的是，沒過多久，她就不再繼續長大。

　　阿吉法當前的身高相當于兩歲小孩，體重只有7.7公斤，她不會自己吃飯，必須依靠大人一勺勺喂食，走路也不利索，大部分時間要母親抱著。她的語言能力僅限于叫“爸爸”、“媽媽”和“妹妹”。醫生說，阿吉法無論是體格還是智力發育都與兩歲小孩相當，智商還不到20。

　　也許正是因為不諳世事，阿吉法完全不知道煩惱為何物，整天笑呵呵地和鄰居家的小孩一起玩耍。

　　英國《每日郵報》28日引述母親阿皮拉的話報道：“她是個愛笑的女孩，笑容成天掛在臉上。”父親舍克說，女兒為這個家庭帶來了許多歡樂，“她無法與人交流太多，但對周圍發生的每一件事都很清楚”。

　　早有先例

　　阿吉法父母很早就帶她去醫院檢查停止生長的原因。醫生最初認為她過不了多久就會繼續長大，后來又認為她可能患上某種癌癥或是激素分泌異常。直到今天，家人仍然不知道她為什么突然就不再長大。

　　阿吉法的情況與美國女子布魯克·格林伯格如出一轍。格林伯格去年10月去世，只活了20歲，她一生保持著嬰兒般的外貌。醫生從未給她下過明確診斷，因為致病原因不明，醫生只得把她的病稱為“x綜合征”。

　　英國兒童生長基金會的塔姆·弗里認為，阿吉法不可能再長大，因為她和格林伯格一樣，患上的或許是拉龍綜合征。這是一種非常罕見的疾病，全球患者總數只有大約300人，其中三分之一集中在厄瓜多爾洛哈省的偏遠村莊里。

　　罕見疾病

　　拉龍綜合征得名于以色列內分泌專家茲維·拉龍。

　　拉龍上世紀50年代時致力于研究兒童糖尿病以及生長、性別發育障礙。他的病人中有三個親姐弟，他們都發育遲緩、肥胖、頭發稀疏、前額突出。拉龍認為他們嚴重缺乏生長激素。

　　幾年后，隨著新的驗血方法產生，拉龍發現，這三姐弟的發育遲緩問題與生長激素無關，而是由于缺乏“類胰島素一號增長因子”(IGF-1)。

　　拉龍認為，IGF-1缺乏是一種罕見的遺傳性疾病。這種生長因子可以刺激細胞生長與分裂來產生新的細胞。體內IGF-1太多會令人早早就患上乳腺癌、前列腺癌和腸癌。(荊晶)