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5月24日—5月25日,
在培訓(xùn)會(huì)上講授了2007年5月1日實(shí)施的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》等藥品監(jiān)管法律法規(guī)、合理用藥、藥品分類管理知識(shí)及藥品不良反應(yīng)知識(shí)等內(nèi)容。并根據(jù)藥品監(jiān)督工作實(shí)際,著重分析了企業(yè)在藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售、分類管理等中常遇到的問(wèn)題,進(jìn)行了認(rèn)真分析和講解了今后如何做的問(wèn)題,解答了參訓(xùn)人員提出的實(shí)際操作中遇到的實(shí)際問(wèn)題。培訓(xùn)結(jié)束后,組織全體參訓(xùn)人員進(jìn)行了考試,通過(guò)考試的形式使讓參訓(xùn)人員進(jìn)一步加深了實(shí)施藥品分類管理重要性和必要性的認(rèn)識(shí)。
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